5000 bērnu - tik daudz gadījumu Krievijā ārsti diagnosticē onkoloģijas gadījumus katru gadu. Un katru reizi, kad diagnoze izklausās kā spriedums, jo daudzi cilvēki zina, ka valsts finansējums šāda veida slimībām ir līdzīgs mītam. Tas ir, šķiet, ka tur ir, bet tā nav. Un arvien biežāk tiek uzdots jautājums: kāpēc valsts ir tik slikta un mazos daudzumos piešķir naudu vēža bērnu ārstēšanai.
Vājo vēža centru finansējumu valsts skaidro ar naudas trūkumu budžetā. Tas izklausās diezgan dīvaini valstij, kas naftu un gāzi iegūst pietiekami lielos daudzumos un dāsni pārdod tos ārzemēs. Tomēr fakts paliek fakts, ka finansējums bērnu ārstēšanai ar onkoloģiju notiek ļoti slikti. Tajā pašā laikā viņi nebeidz saslimt ar vēzi.
Vecāki, kuru bērniem diagnosticēta onkoloģija, ir spiesti vērsties dažādos fondos un labdarības organizācijās, lai netērētu dārgo laiku.
Kāpēc valsts slikti finansē bērnu onkoloģijas ārstēšanu?
Formāli šķiet, ka valsts neatsakās ārstēt slimos bērnus. Galu galā tiesības to darīt ir noteiktas Konstitūcijā. Tomēr patiesībā lielāko daļu bērnu ārstē par naudu. Un tas ir dažādu iemeslu dēļ.
Tā, piemēram, onkoloģijas ārstēšana tiek veikta saskaņā ar kvotām, kuras ir ļoti vienkārši iegūt vārdos un uz papīra, bet patiesībā tas ir ļoti, ļoti grūti. Kvotu ir maz, visiem nepietiek uzreiz, ir jāstāv rindās, lai tās saņemtu un savāktu milzīgu skaitu dokumentu. Un šajā laikā bērns ļoti ātri izzūd, un ārstēšana, ko viņš var saņemt, viņam jau būs pilnīgi bezjēdzīga.
Kvotu skaits tiek noteikts iepriekš, pamatojoties uz aptuveno statistiku par pagājušo gadu. Tomēr šī formula nedarbojas, jo katru gadu vēža slimnieku skaits ievērojami palielinās.
Turklāt, pat ja jums ir paveicies iegūt kvotu, naudas jautājums nav nokārtots, jo ir laiks iegādāties zāles. Ir izdevumu pozīcija, kuru valsts nekad nav apmaksājusi - tas ir tādu zāļu iegāde, kuras nav reģistrētas vai reģistrētas tikai 2011. gadā. Šīs zāles var būt ļoti labas un produktīvas un cīnīties ar vēzi, taču tās nedod naudu. Tajā pašā laikā tie ir tālu no santīma.
Valsts nemaksā par nesaistītu ziedotāju meklēšanas procedūru. To visu veic paši ārsti vai fondi, bet par šādu pakalpojumu jāmaksā slima mazuļa vecākiem. Arī sagatavošanās ārstēšanai tiek uzskatīta par neapmaksātu pakalpojumu. Piemēram, staru terapija ir bez maksas, bet sagatavošanās tai, kas ietver precīzu audzēja atrašanās vietas noteikšanu un daudz ko citu, nav.
Runājot par apstiprinātu zāļu iegādi, arī šeit parādās birokrātiskas kavēšanās. Tā, piemēram, slimnīcas zāles var iegādāties tikai uz konkursa pamata, kas, kā jūs zināt, ilgst ilgu laiku, tad seko līguma noslēgšanas procedūra un tikai pēc tam turpinās piegādes. Daudzi pacienti vienkārši nevar gaidīt visu šo procesu beigas.
Ko darīt
Ja nav citu veidu, kā bērnam palīdzēt, piemēram, bezmaksas ārstēšanu, ko finansē valsts, pirmkārt, jums jānoskaņojas cīņai. Tas būs ilgi un diezgan grūti, jo ir diezgan problemātiski cīnīties pret birokrātisko aparātu.
Jums nevajadzētu cīnīties vienatnē, jums jāpiesaista pēc iespējas vairāk pazīstamu juristu, ārstu, farmaceitu utt. Alternatīvi atrodiet draugus labdarības fondos. Kvalificēts un profesionāls skats uz problēmu palīdzēs to ātrāk atrisināt. Turklāt šauri speciālisti vienmēr zina nepilnības, kas ļauj birokrātiskajai mašīnai darboties ātrāk.
